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Risk Management


La gestion des risques permet d’identifier, d’analyser et de traiter chaque fois que possible les risques encourus par les patients, les visiteurs et le personnel des hôpitaux. Au travers des articles et de leur participation au forum de discussion, les membres du Réseau – professionnels de la santé, les gestionnaires de risques et de la qualité, les chercheurs, etc. – peuvent partager leurs connaissances et leurs expériences sur les modèles, méthodes et outils de gestion des risques. Pour plus d’informations sur les règles de soumission d’article et de rédaction, veuillez s.v.p. consulter la section « Partageons nos expériences » accessible à partir de la page d’accueil.

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Laurence Largenté, Professionnelle de recherche CIRANO – Groupe Risque et Doctorante, Université de Montréal et avocat

Le médicament est un produit particulier dont la consommation entraîne des bénéfices et des risques. En effet, tout en permettant le diagnostic, la prévention et la guérison des maladies, le médicament n’est pas dépourvu de risques; certains se manifestent par la survenance d’effets indésirables. Le droit canadien du médicament prévoit un système organisé de déclaration afin de gérer la survenance des effets indésirables.

Mots clés : médicament, effets indésirables, déclaration, gestion des risques

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